仔猪高烧且出现站立不稳是什么病

一、仔猪高烧且出现站立不稳是什么病

一般是感冒或肺炎引起仔猪高烧40度左右，从而唯早使仔指老雀猪精神不振，四肢乏含并力，站立不稳。最佳治疗方法：分别肌肉注射80万单位青霉素和120毫克链霉素，每天1次，严重的话最好内服氯化胺1--2克，或新鲜鱼腥草（水煎取汁）每天2--3次。3---5天治愈。

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二、猪细小病毒病有哪些临床症状？

1、猪群暴发此病时常与木乃伊、窝仔数减少、母猪难产和重复配种等临床表现有关。在怀孕早期30-50天感染，胚胎死亡或被吸收，使母猪不孕和不规则地反复发情。

2、怀孕中期50-60天感染，胎儿死亡之后，形成薯逗颂木乃伊，怀孕后期60-70天以上的胎儿有自免疫能力，能够抵抗病毒感染，则大多数胎儿能存活下来，但可长期带毒。

猪细小病毒病是由数郑猪细小病毒引起的，其特征猪细小病毒广泛存在于世界各地猪群，易感猪在怀孕早期感染猪细小病毒时可导致胎儿死亡、胚胎重吸收和胎儿木乃伊化，偶有流产。

扩展资料

猪细小病毒病本指庆病常见于初产母猪。多发于4－10月份或母猪产仔和交配后的一段时间。一般呈地方流行性和散发，一旦发病可持续数年。

近年来与其他病毒混合感染发生较多，还是导致很多疾病综合征的病原之一。由于此病毒不引起猪只的大量死亡，让许多的养殖户给忽视了，到发生此病时才知道没有搞好防疫工作。

污染的猪舍是猪细小病毒的主要储藏所。在病猪移出、空圈4.5个月，经彻底清扫后，再放进易感猪，仍可被感染。污染的食物及猪的唾液等均能长久地存在传染性。

参考资料来源：百度百科-猪细小病毒病

猪群暴发此病时常与木乃伊、窝仔数减少、母哗并猪难产和重复配种等临床表现有关。在怀孕早期30-50天感染，胚胎死亡或被吸收，使母猪不孕和不规则地反复发情。

怀孕中期50-60天感染，胎儿死亡之后，形成木乃伊，怀孕后期60-70天以上的胎儿有自免疫能力，能够抵抗病毒感染，则大多数胎儿能存活下来，但可长期带毒。

感染由病毒侵入所致，最小感染剂量可能小至100个TCID50。病毒侵入后在感染的头两天，在配咐口咽部复制，通过血流传播到其他器官，3d～5d后出现病毒血症。虽然通常肠炎病症明显，但细小病毒感染乱卖迹是全身性的。病毒通过血流而不是肠腔到达肠黏膜。

扩展资料

采取综合性防治措施：细小病毒（PPV）对外界环境的抵抗力很强，要使一个无感染的猪场保持下去，必须采取严格的卫生措施，尽量坚持自繁自养，如需要引进种猪，必须从无细小病毒（PPV）感染的猪场引进。当HI滴度在1：256以下或阴性时，方准许引进。

引进后严格隔离2周以上，当再次检测HI阴性时，方可混群饲养。发病猪场，应特别防止小母猪在第一胎采食时被感染，可把其配种期拖延至9月龄时，此时母源抗体已消失（母源抗体可持续平均21周），通过人工主动免疫使其产生免疫力后再配种。

参考资料来源：百度百科-细小病毒

参考资料来源：百度百科-猪细小病毒病

临床症状闭做怀孕母猪出现繁殖障碍，如流产、死胎、产木乃伊、产后久配不孕等，其他猪感染后不表现明显的临床症状。木乃伊胎、窝仔数减少、母猪难产和重复配种等裤态渣临床表现是猪胡悄群暴发本病的主要特点。在母猪怀孕早期（30～50天）感染，胚胎死亡或被吸收，使母猪不孕和不规则地反复发情。在怀孕中期（50～60天）感染，胎儿死亡之后，形成木乃伊胎。在怀孕后期（70天以上）感染，胎儿能够抵抗病毒感染，大多数胎儿能存活下来，但可长期带毒。

病理变化母猪肉眼病变不明显，可见轻度子宫内膜炎。胎儿可见不同程度的发育障碍和生长不良，死胎、死仔或弱仔的皮肤、皮下充血或水肿，胸腹腔有淡红色或淡黄色渗出液。

主要表现在亮穗余初产母猪，患病猪根据感染时期不同，分别表现为不孕、流产、死胎、木乃伊胎、弱胎等，幸存仔猪生长缓慢，长敬滚期带毒排毒。成年猪和其他不同阶段猪感染后没有明显临床症状，但其体内很多组织器官族尘均有病毒存在。

临床症状成年猪一般不出现临床症状。初产母 猪主要表现母源性繁殖障谨凯碍，如多次发情而不受孕，或产出 死胎、木乃伊胎，或只产出少数仔猪。在妊娠早期感染时， 胚胎死亡而被吸收，使母猪不孕核灶和不规则反复发情。

妊娠中 期感染时，胎儿死亡后，逐渐木乃伊化，产出木乃伊化程度 不同的胎儿和祥氏唤虚弱的活胎儿。妊娠后期感染时，大部分胎儿 能存活下来，并且外观正常，但可长期带毒排毒。公猪感染该病毒，外表正常，性欲和受精率也无明显影响，但精液却 可长期带毒。

三、造成猪多种疾病混合感染的几种疾病

目前大量出现猪多种疾病的混合感染，给疾病治疗带来更大的难度，这是由于某一种疾病所造成猪只的免疫力降低，进而导致其它疾病继发。

猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)

PRRS病毒主要在单核巨噬细胞系统内复制，尤其是肺泡巨噬细胞。然后转移到局部淋巴组织并进一步扩散到全身多处组织的巨噬细胞和单核细胞中，使感染猪只免疫力降低，产生免疫抑制和免疫干扰，从而继发其它病原感染，特别是侵害呼吸系统的病原微生物，主要为多杀性巴氏杆菌、猪链球菌、猪副嗜血杆菌和沙门氏菌等，造成较高的发病率和死亡率。

猪流感(SI)

SIV主要侵袭猪呼吸道上皮细胞，并在此大量增殖，最终导致上皮细胞脱落、坏死以及肺部嗜中性粒细胞浸润，阻塞呼吸道并损伤肺组织。SIV对呼吸器官的病理损害容易引起其它病原的侵入，如PRRSV、猪呼吸道冠状病毒、猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)、支气管败血波氏杆菌、多杀性巴氏杆菌、猪副嗜血杆菌、猪链球菌等。

猪环状病毒(PCV)

猪环状病毒病2型(PCV-2)能引起猪断奶后多系统衰竭亮数仔综合征(PMWS)、新生仔猪先天性颤抖(CT)、猪增生性和坏死性肺炎(PNP)、猪间质性肺炎(IP)、猪皮炎和肾病综合征(PDNS)，猪呼吸道综合征(PRDC)以及母猪繁殖障碍等。虽然目前对PCV-2引起猪只免疫抑制的机制还不很清楚，但对PCV-2引起的各种疾病进行研究的结果表明：淋巴滤泡中心和副滤泡中心都存在淋巴滤泡缺失，受害的淋巴组织有组织细胞和多核巨细胞浸润，并能引起细胞凋亡和B、T细胞的减少。PCV-2感染猪场亦容易引起其它疾病的发生，如伪狂犬病、PRRS、猪细小病毒、猪流感、猪链球菌病、猪沙门氏菌病、猪大肠杆菌病、营养性肝机能障碍和化脓性支气管肺炎等。

猪瘟 猪瘟病毒最初在扁桃体内复制，随后转移到周围淋巴结，在局部淋巴结复制后到达外周血液，从而在脾脏、骨髓、内脏淋巴结和小肠淋巴样组织中大量繁殖，破坏机体的白细胞和单核细胞，进而破坏动物机体的免疫反应，导致其他病原微生物的侵入。

猪伪狂犬病

PRV感染猪只时，病毒首先在鼻咽上皮和扁桃体内复制，并随这些位置的淋巴液扩散至附近的淋巴结，在单核细胞和肺泡巨噬细胞内复制并损害其杀菌和细胞毒功能，从而降低机体的免疫力。

猪细小病毒病

猪细小病病毒抗原主要集中在淋巴组织，在肺泡巨噬细胞和淋巴细胞内大量复制，损害巨噬细胞的吞噬功能和淋巴细胞的母细胞化能力，从而引起机体免疫力下降。

非洲猪瘟(ASF)

ASFV可导致外周循环淋巴细胞数量减少和淋巴网状内皮器官细胞坏死。尽管尚未证明ASFV能在T细胞和B细胞中复制，但其确实能在单核细胞和巨噬细胞内复制并损害其功能。ASFV引起的免疫抑制作用还有待于进一步研究。

细菌性因素及其它病原微生物

猪传染性胸膜肺炎(APP)

胸膜肺炎放线菌主要定居于猪的呼吸道并具有高度的宿主特异性。实验证实该菌定居于扁桃体并粘附到肺泡上皮，可被肺泡巨噬细胞迅速吞噬或吸附并产生毒素，这些细胞毒素对肺泡巨噬细胞、肺内皮细胞及上皮细胞有潜在的毒性。

猪沙门氏菌病

主要为鼠伤寒沙门氏菌和猪霍乱沙门氏菌。该细菌具有很强的侵入能力，能够感染吞噬细胞并选择性地合成30多种不同的蛋白质，使其成为兼性细胞内菌，在粘膜固有层吞噬细胞和中性细胞中生存，导致猪中性粒细胞变性，从而改变其功能。

猪大肠杆菌病

大肠杆菌产生的ETEC毒素能引起仔猪腹泻，该毒力因子主要是通过其菌毛吸附并定居在肠道下部，导致肠系膜淋巴结萎缩，淋巴细胞减少，破坏机体的防御机制，免疫应答减弱，使机体处于一种免疫抑制状态。

猪附红细胞体病

猪附红细胞体病能引起自身免疫溶血性贫血。附红细胞体与红细胞膜相互作用，使红细胞破裂或毕雹变形，从而破坏了机体的红细胞免疫机制，容易继发其它病原的感染。有报道猪附红细胞体病敬汪可能和免疫抑制有关，但尚需进一步证实。

猪支原体肺炎(MPS)

猪肺炎支原体主要感染呼吸道，损伤纤毛和上皮细胞，其致病的一个重要的潜在因素是支原体与淋巴细胞的相互作用。在体外，支原体膜是猪淋巴细胞的促有丝分裂剂，支原体感染改变了肺泡巨噬细胞的吞噬功能使猪只产生免疫抑制。患猪容易继发多杀性巴氏杆菌肺炎和大叶性放线杆菌胸膜肺炎。

猪弓形体病

已证实弓形体在宿主体内繁殖的过程中，大量的免疫细胞受到了弓形体的损害，破坏机体的免疫系统，最终导致免疫抑制。

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