医疗器械工业产品设计 医疗器械工业产品设计方案 医疗器械工业产品设计图

一、医疗器械工业产品设计方案

如果提到芬兰企业， NOKIA毫无疑问的是尽人皆知了。其实，在芬兰这个世界上最纯净的千湖之国，TIKKURILA（迪古里拉）是一个与NOKIA（诺基亚）齐名的企业。成立于1862年的迪古里拉，是欧洲最专业、历史最悠久的装饰涂料制造商，是全球公认的最专业的装饰涂料和工业漆的制造商。

在芬兰本土之外，迪古里拉在全球17个国家和地区建有涂料工厂。在欧洲人眼里，80%的转行者都不会成功。作为他的邻居，诺基亚公司在发展历程中曾经多次转型，而这个古老的北欧品牌一个多世纪以来却一直专注于涂料的研发与生产，也正是因为这份专注，迪古里拉才有辉煌的今天。

二、医疗器械工业产品设计图

可以简单的理解为产品设计，如产品外观设计以及结构设计。

也可以简单理解成为凡是工业生产需要的、流水线加工的、产品和生产线，都属于工业设计范畴。小到螺丝帽大到大型器械，医疗设备，生产线等都是属于工业设计范畴。

三、优秀医疗器械产品设计案例

1. 现状：客户在当前整机显示屏的效果不满意

这部分原因是跟选型和成本有关，我们的目的是满足客户要求的同时，成本做到最低，但是我们现在低成本的方案无法满足客户要求，需要在保证成本的同时优化方案，这就需要根据问题做相关的同类产品调研工作。

2. 现状分析：黑色不够黑，过渡色不明显

对于客户效果不满意的原因，在与客户沟通以及公司内部专家的分析之后，得出了范围较广的结论就是黑色不够黑，过渡色不明显。

这个过程会面临到的问题是：

①客户也不清楚自己要什么，就是觉得不够好；

②所给的描述太过宽泛，不能够转化为设计语言。

针对问题，需引导客户说出自己想要的效果，并为之做相应的调研和分析。

引导的方式可以有2种：

①让客户指出参照物，跟哪个一样？比哪个好，比哪个差一点也能接受；

②让客户提供参数范围，一般的客户没有该能力，如果有会是最方便的。

显然第一条是最直接的，这里我们引导客户，挑选出了客户心中比较满意的显示屏效果，即可作为下一步做调研的基础。

3. 实施调研：挑选了6款屏幕进行初步分析和打分

对于客户的参照物，我们进行了一次产品调研，也是这一轮问题解决最核心的步骤。

（1）亲身到市场，感受几款屏幕间的差异，过程要求客观

可以跟公司内部的专家一同前往评估，专家的作用就是定义需要做对比的几个要素，比方亮度/色彩/分辨率等，这个步骤目的是识别出参照物间的区别，为后面选择屏幕做决策基础。我们发现，好的屏幕和更好的屏幕间，最明显的差异就是表现真实颜色的准确性，这个准确性，是由几个参数组合实现，无法进行单一的评价，而经过实际的调查，我们得出客户所要的效果，就是显示出的效果能够贴近效果图。

（2）提供与市场调研相符合的样品

除客户指定的参照物外，我们找了合作的供应商，为我们市场调研的结果进行了打样，因为不同的工艺，材料，设定的参数的搭配方式显示的效果会不同，我们与供应商在这一过程进行了细谈，最后得出3款不同组合搭配的样品。

于是，客户选择的参照物，再加上我们内部觉得与客户参照物差不多由竞争力的产品，一共有6款。

（3）筛选过程

参照物有了，条件允许的话，可以将所有参照物陈列在一起，再做一轮筛选。

我们将6款屏幕陈列在现场，与客户组成小组（也可以是内部小组），对各个屏幕进行评价和打分。

打分的方式可以是累加，也可以是加权累加，这个根据实际情况来定，我们从客户关注的几个效果中去打分：①黑色的效果②颜色过渡的效果③高级灰的表现力

这一轮筛选，得分靠前的产品中，有我们加入的样品，那么只要样品与客户要求接近，那么该结论就可以定下来了。

（4）沟通和调整

针对样品做微调，尽可能贴近客户的要求，很幸运，最终样品的超过甚至超过了客户的预期。于是这个问题经过后续的执行，就算结案。

四、医疗器械工业产品设计论文

工业设计在几年前的中国被翻译成产品设计或产品外观设计，

但是随着中国与国际的接轨，人们意识到，这门学科不仅仅是在设计产品的外观，而是渗入到了产品的生产、使用、营销、运输甚至报废等个各个环节，是对工业产业链的优化而艺术的设计，故改名工业设计

从原理上看，工业设计可以参与一切工业产品的设计

也就是说，只要是工业品，工业设计师就可以参与其中

大到飞机大炮，小到手机饰品，工业设计无处不在

对于学习工业设计的学生，会有明确的分类

在中国，分类是根据不同学校教授的设计实力范围默认划分的

比如合肥工业大学的工业设计偏向汽车类，天津科技大学的工业设计偏向小型电子产品类

一个设计师一般一生只针对几种产品进行设计（我说的是一般的设计师，不包括一瓶子不满半瓶子逛荡的山寨设计师和世界设计大师），设计师会根据兴趣、工作需要等因素挑选他设计的产品种类范围

现阶段我国工业设计师大多集中在小型电子产品和机械类等非消费类产品上

五、医疗器械产品工艺流程图

主物料线0.9 副物料线0.6 设备轮廓默认也就是0.25工艺流程图是用来表达化工生产工艺流程的设计文件。其主要包括方案流程图, 物料流程图，施工流程图（带控制点的工艺流程图）。 方案流程图, 作用：表达物料从原料到成品或半成品的工艺过程，及所使用的设备和机器。

六、医疗器械 设计

医疗器械分类规则详细说明了医疗器械的分类问题：

依据影响医疗器械风险程度的因素，医疗器械可以分为以下几种情形：

（一）根据结构特征的不同，分为无源医疗器械（如植入物、导管）和有源医疗器械（如超声检查仪）。

（二）根据是否接触人体，分为接触人体器械和非接触人体器械。

（三）根据不同的结构特征和是否接触人体，医疗器械的使用形式包括：

无源接触人体器械：液体输送器械、改变血液体液器械、医用敷料、侵入器械、重

复使用手术器械、植入器械、避孕和计划生育器械、其他无源接触人体器械。

无源非接触人体器械：护理器械、医疗器械清洗消毒器械、其他无源非接触人体器

械。

有源接触人体器械：能量治疗器械、诊断监护器械、液体输送器械、电离辐射器械、

植入器械、其他有源接触人体器械。

有源非接触人体器械：临床检验仪器设备、独立软件、医疗器械消毒灭菌设备、其

他有源非接触人体器械。

（四）根据不同的结构特征、是否接触人体以及使用形式，医疗器械的使用状态或

者其产生的影响包括以下情形：

无源接触人体器械：根据使用时限分为暂时使用、短期使用、长期使用；接触人体

的部位分为皮肤或腔道（口）、创伤或组织、血液循环系统或中枢神经系统。

无源非接触人体器械：根据对医疗效果的影响程度分为基本不影响、轻微影响、重

要影响。

有源接触人体器械：根据失控后可能造成的损伤程度分为轻微损伤、中度损伤、严

重损伤。

有源非接触人体器械：根据对医疗效果的影响程度分为基本不影响、轻微影响、重

要影响。

按照风险等级分类

监管机构为了对医疗器械进行有效监管，按照风险等级主要分为：一类器械（风险程度低，实行常规管理可以保证其安全有效）、二类器械（中度风险，需要严格管理以保证其安全有效）、三类医疗器械（具有较高风险，需采取特别严格的风险控制措施以保证其安全有效）。

@贤云

七、医疗器械 工业设计

第一步市场调研

下来是小组头脑风暴画出草图

接下来teamleader敲定初稿

RhinoAlias类CAID建模

出效果图结构分面图给结构工程师分析

与结构工程师从新使用CAD软件从新建模ProEUGCATIASW

这种流程只是其中一种

还有很多种，根据公司实际情况了

八、医疗器械产品工艺

产品工艺是指生产工人利用生产工具和设备，对各种原料、材料、半成品进行加工或处理，最后使之成为成品的工作、方法、和技术。

它是人们在劳动中积累起来并经总结的操作技术经验，也是生产工人和有关工程技术人员应遵守的技术规程。

九、医疗器械产品设计方案

根据《医疗器械经营质量管理规范》第三十二条的规定：“企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件，包括：　　（一）营业执照；　　（二）医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证；　　（三）医疗器械注册证或者备案凭证；　　（四）销售人员身份证复印件，加盖本企业公章的授权书原件。授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码。”

十、医疗器械工业设计第一品牌

基蛋、鱼跃、金斯瑞、诺唯赞、诺尔曼、修正药业、何迈、申基、美克、浦光。