一、邻羟基苯甲酸，对羟基苯甲酸和间羟基苯甲酸，谁的酸性最强，为什么？
邻羟基苯甲酸的酸性最强，在苯环上的羟基有共轭和诱导双重作用，羟基的给电子效应大于吸电子效应但是邻羟基苯甲酸的羧基与邻位的羟基形成分子内氢键，使羧基中羰基氧上的电子向羟基氢偏移，导致羧基中羟基的氧氢键极性增强，使氢容易解离，其余两个都不能形成氢键所以对羟基次之间羟基最弱
二、邻甲苯胺n甲基苯胺，苯甲酸，邻羟基苯甲酸怎么鉴定？
首先取少量并向这四种物质中分别加入氢氧化钠溶液，把不溶于氢氧化钠溶液的分成一组，溶于氢氧化钠溶液的分成另一组。
向不溶于氢氧化钠溶液的两种物质中加入亚硝酸钠，静置或加热后有气体放出的是邻甲苯胺；生成黄色油状液体或黄色晶体的是N-甲基苯胺。
向溶于氢氧化钠溶液的两种物质中分别加入少量三氯化铁溶液，溶液变成紫色的是邻羟基苯甲酸，不变的是苯甲酸。
三、由甲苯如何制备邻羟基苯甲酸？
甲苯磺化制取对甲基苯磺酸，再硝化，之后稀硫酸中加热脱去磺酸基，氧化为邻硝基苯甲酸，再还原为邻氨基苯甲酸，重氮化，加热，OH取代重氮基
四、邻氯苯甲酸钠化学式？
邻氯苯甲酸钠的化学式为C7H4O2ClNa,结构简式为o-ClC6H4COONa，分子量是178.5。
邻氯苯甲酸钠是白色粗粉末，易升华。不溶于水，溶于甲醇、无水乙醇、乙醚等有机溶剂。用于有机合成，杀菌剂，分析试剂。通常由邻氯甲苯进行氯化制得。
邻氯苯甲酸用作染料、农药、医药的中间体，用于制造氯丙嗪、抗炎灵等药物，用作胶粘剂及涂料的防腐剂及有机合成的原料，还可用于染料及彩色胶片。也可用作杀菌剂。邻氯苯甲酸是碱量法和碘量法的标准试剂。
五、邻羟基苯甲酸能与金属钠反应放出氢气吗？
共有8钟。题目要求能跟金属钠反应，化学式又只有一个氧，说明该有机物必然是含有羟基的一元醇。在这个推理下，主链为正戊烷时三种 ,主链为异戊烷时四种,主链为新戊烷一种,一共八种异构体。
在推导异构体时，一般是先排碳链，再考虑官能团的位置这样不容易会有遗漏或混乱。
六、邻羟基苯酚结构？
邻苯基苯酚(o-phenylphenol, OPP)，结构式：
七、邻羟基的性质？
即水杨醛。
物理性质：
外观与性状：无色澄清油状液体，有焦灼味及杏仁气味。
CAS号 90-02-8
熔点(℃)：1~2
相对密度（水=1）：1.17
沸点(℃)：197
分子式：CHO
分子量：122.12
饱和蒸气压(kPa)：0.13(33℃)
燃烧热(kJ/mol)：3328.9
闪点(℃)：76
溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚。
化学性质：
能与蒸气一同挥发。遇三氯化铁显紫色。与硫酸作用呈橘红色，与金属离子可形成有色螯环配位化合物。还原时生成水杨醇。
八、对羟基甲苯和邻羟基甲苯沸点？
对羟基甲苯的沸点高于邻羟基甲苯沸点。对羟基甲苯和邻羟基甲苯的分子式相同，都是C7H8O，不同的是侧链相对位置不同。由于二者都含有一OH，所以分子间除有范德华力外都能形成氢键。
邻羟基甲苯中一CH3和一OH相邻位置近，一CH3在空间上会阻碍氢键的形成，所以沸点略低。
九、邻羟基甲苯和对羟基甲苯沸点？
对羟基苯甲酸的沸点高；邻羟基苯甲酸可以形成分子内氢键，使熔沸点偏低；而对羟基苯甲酸可以形成分子间氢键，使熔沸点偏高，故对羟基苯甲酸的沸点比邻羟基苯甲酸的高。
气化是分子离开这个体系，需要克服分子之间的相互作用，这里主要是氢键。邻羟基苯甲醛的两个基团靠的很近，与对羟基苯甲醛相比，不易形成氢键，所以分子间作用比较弱，所以分子容易离开，也就是沸点低。
十、羟基化学式？
羟基的化学式为-OH。
在很多情况下，羟基和氢氧根的写法相同，因此很容易和氢氧根混淆。
两者的区别：1、电子数不同：氢氧根为十电子，羟基为九电子；2、二者电子式不同：氢氧根的氧原子有8个电子包围，羟基的氧原子外有7个电子包围。
虽然氢氧根和羟基均为原子团，但羟基为官能团，而氢氧根为离子。而且含氢氧根的物质在水溶液中呈碱性，而含羟基的物质的水溶液则多呈偏酸性。氢氧根和羟基在有机化学上的共性是亲核性。
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