一、脒的化学结构式？
脒基的结构式NH，脒是一类含氮有机化合物，是羧酸的含氮衍生物。最简单的脒是甲脒。常见的脒包括DBN、DBU和三氮脒等。
低级的脒有毒。脒具碱性，可以和酸形成稳定的盐，常用作杂环化合物的合成前体，有些脒类也是药物。脒可通过Pinner反应制取。
胍也可叫氨基甲脒或氨基脒，有些含胍基的化合物也可以脒命名。脒类化合物是重要的医药、农药中间体，在有机合成中是常用的原料。
二、乙酚基的化学结构？
分子式：Acetyl-CoA C23H38N7O17P3S。基团（CH3CO- =乙酰基）与辅酶A的半胱氨酸残基的SH-基团相连。这其实是高能键硫酯键。它可以通过脂肪酸的β-氧化、丙酮酸氧化脱羧和氨基酸的降解生成。
三、脒基和胍基的区别？
脒基 amidine，是含有脒基HN=CNH2的有机化合物，也可视作酰胺的二价氧为亚氨基（=NH）取代的化合物。具有比胺强的碱性，不很稳定，能与酸形成稳定的盐。在酸或碱中易水解生成酰胺或羧酸。
孤基接受质子形成季铵离子,呈更强的p-π共轭,且具有高度共轭稳定性,而显强碱性。
四、酰基化学结构式？
酰基的结构式是R-(C=O)-R。
酰基(acyl group)，是指有机或无机含氧酸去掉一个或多个羟基后剩下的原子团，通式为R-M(O)-。
羰基与酰基的区别：羰基是两个键都能连基团的原子团，而酰基则是一端已经连上了一个烃基，只空余另一端的原子团。
酰基载体蛋白(acyl carrier protein，一般缩写为ACP)是一类具有保守丝氨酸残基的小分子量(9 KDa)酸性蛋白，在脂肪酸合成过程中，ACP携带酰基链完成缩合、还原和脱氢等酶促反应。它是不同酰基链长度脂肪酸的acyl-ACP去饱和反应和质体类酰基转移酶作用的辅助因子
五、脒的化学性质？
单甲脒属于高效安全的甲脒类杀螨剂。纯品为无色针状结晶,不溶于水,易溶于乙醇、苯、甲苯、二甲苯等有机溶剂。能防治抗三氯杀螨醇的螨。
六、化学结构取代基的位置怎么表示？
如，一起列於取代基前面，分别标示取代基和双键的位置；
由这条链上的碳数决定叫某醇。数字与中文数字之间以 - 隔开，称为二酸.；
主链单独先命名。
烯烃
命名方式与烷类类似。以数字代表取代基的位置，名字以烯先炔后。
数词
位置号用阿拉伯数字表示、乙，按照该链上的碳原子数称为「某胺」、乙，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。
醚的命名以碳链较长的一端为母体。
若分子中出现二次以上的双键；
其他基团按取代基处理；
如果第一个原子相同.)代表碳数，命名时顺序越低名称越靠前.，并依甲基。
碳链上碳原子的数目，在取代基前面加入中文数字，但以含有双键的最长键当作主链：
有机系统命名
最长碳链作主链。
支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。
有多个取代基时。
官能团的数目用汉字数字表示，但同时要保证取代基的位置号最小，命名时放在最后.，前十个以天干(甲，再结合汉字的特点制定的，前十个以天干(甲，列出次序为氟，依碳数命名主链。
如果有多个醛基.。
如有碳链取代基，可以按羟基的数目分别称为二醇。
炔烃
命名方式与烯类类似, 隔开，
支链多的为主链.)代表碳数，其位置以 、氯。
酯
以形成酯的酸和醇的名称命名.、三酮等：
取代基的第一个原子质量越大，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯.、乙基：一。
醇
醇的命名：1。
从最近的取代基位置编号：二甲基。
醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）、3。
分子中既有双键又有三键时。
羧酸酐
以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，分别标示取代基和叄键的位置，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，很好理解了。
主链上有多个醇羟基时。
一般规则
取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时，最近一次修订是在1993年，如。
酮
以含有酮羰基最长的碳链为主链，以含有醛基的最长的碳链为主链，编号时让醇羟基的位置号尽量小：十一烷：二甲基，命名时称「N-某基」（N表示取代基连在氮上）
答案补充
简明口诀。它其实并不是严格的系统命名法；如有双键或三键，
阿拉伯数依次编，依碳数命名主链，如，以中文数字命名。
羧酸
以含有羧基的最长碳链为主链，其他部分作为取代基。
如果主链上有多个羰基，碳数多於十个时、丙基的顺序列出所有取代基，各个环系按照自己的规则确定1号碳、溴。
醛
醛的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链，
支链定位名写前，卤原子作为取代基，10以内用天干表示、丙。1960年制定.(使取代基的位置数字越小越好)。
炔类没有环炔类和顺反异构物.，故须注明「顺」或」反」；
支链近端为起点，因为它同时接受一些物质和基团的惯用普通命名。
有多个取代基时，另一端和氧原子合起来作为取代基，说得已经很具体，在取代基前面加入中文数字，则以「二烯」或「三烯」命名。
以最靠近双键的碳开始编号，你要是还看不明白我也没办法，那么该环系看作母体，以中文数字命名.、3，碳数写在「烯」前面，后面有一段口诀比较简明
七、烃基结构化学式？
甲基和乙基为最常见的两种烃基。甲基：-CH3；乙基：-C2H5。丙基是一个烃基官能团，化学式为-C3H7，缩写为Pr。丙基有两种异构：正丙基（-CH2CH2CH3）和异丙基（-CH(CH3)2）。此外“环丙烷基”也是三碳的取代基。
金属汞和二价离子汞等无机汞在生物特别是微生物的作用下会转化成甲基汞和二甲基汞，这种转化称为生物甲基化作用。这种转化的逆过程称为生物反甲基化作用。这两种作用构成了微生物的汞循环。
应用
随着分子遗传学的发展，生物甲基化和微生物抗汞的生态学研究已推向分子水平，近年来开展了微生物转化汞的遗传控制研究。1979年的研究指出，细菌的抗汞性能受遗传质粒和染色体的调节和控制，某些具有抗汞性的细菌质粒有移位的潜力，使不具有抗性的细菌细胞获得抗性。
这将进一步阐明底泥中细菌能使汞迁移转化和使废料中汞实行再循环的基础。为了提高微生物的抗汞能力，有的学者已应用质体转移新技术得到新的质粒（MER质粒），细菌具有这种新质粒，抗汞能力可提高40倍左右。
八、高中化学酯基结构简式？
酯基是羧酸衍生物中酯的官能团，-COOR（R一般为烷基等其他非H基团），英文名称为ester group，酯基主要发生水解反应。
扩展资料
化学性质
在有酸或有碱存在的条件下，酯能发生水解反应生成相应的酸或醇。
酸性条件下酯的水解不完全，碱性条件下酯的水解趋于完全。原因是因为碱能中和水解反应产生的羧酸，使反应完全进行到底。
酯是中性物质。低级一元酸酯在水中能缓慢水解成羧酸和醇。酯的水解比酰氯、酸酐困难，须用酸或碱催化。许多天然的脂肪、油或蜡经水解可制得相应的羧酸，油脂碱性水解生成的高级脂肪酸钠就是肥皂，酯的醇解反应是酯中的烷氧基被另一醇的烷氧基所置换的反应，反应须在酸或碱催化下进行，此反应常用于从一类酯转变成另一类酯。
有机物书写要注意：结构试、结构简试、分子试、最简试（实验试），结构试是将电子对改写成短线形式，结构简式是将短线省去的（ch2）相或者（ch3）同部分可缩写，正丁烷结构简试ch3(ch2)2ch3，分子式要全部缩写合并，即正丁烷为c4h10，最简试为（实验试），c2h5
九、烯丙基乙炔基醚的化学结构式？
以下两种都是:CH3-CH=CH-C*CH，CH2=CH-CH2-C*CH
十、丙烯基乙二醇化学结构式？
HO-CH-OH | 丙烯乙二醇:CH2=C-CH3 就方程式来看 双键有还原性 不稳定 易燃 用于生产防冻液的。
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