一、丙二酸酯是什么？
丙二酸二乙酯是一种有机物，化学式为C7H12O4。 无色芳香液体；熔点-50℃，沸点199.3℃；相对密度为1.0551(20/4℃)；不溶于水，易溶于醇、醚和其他有机溶剂中。丙二酸酯是有机合成中十分有用的试剂，能够发生水解和脱羧反应，同时亚甲基较易形成碳负离子而发生酰化、烷基化、醛醇反应和Michael反应等；
二、丙二酸亚异丙酯的用途？
用于有机合成。制备丙二酸醋、α，β一不饱和丙二酸单醋、β酮酯及a取代β一二酮等。与醛、酮缩合生成5一亚甲墓衍生物并用于合成。Meldrum酸在有机合成中主要被用作二碳和三碳合成子，它与丙二酸酯类衍生物具有类似的结构和性质。
它不仅能够发生丙二酸酯的反应，而且分子的环状结构使得这些反应更加简单和容易。
三、丙二酸二乙酯的水解？
先用NaOH水解，然后用HCl将甲基丙二酸钠进行酸化
四、丙二酸二甲酯来源？
1、用于制药及有机合成。
2、丙二酸二甲酯是生产医药吡哌酸的重要原料。国外丙二酸二甲酯主要用作非乙氧甲叉工艺生产吡哌酸的原料，与原甲酸酯和尿素反应生产吡哌酸。目前我国相关企业生产的丙二酸二甲酯除出口外，绝大部分用来生产吡哌酸。
3、气相色谱对比样品，有机合成。
五、乙烯生成乙二酸丙二酯？
乙烯催化氧化成乙二酸与丙二醇酯化
六、丙二酸二乙酯合成条件？
乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有机合成上的应用_有机化学（第2版
乙酰乙酸乙酯是无色有水果香味的液体，沸点180．4℃，在水中的溶解度不大，可溶于各种有机溶剂。由于在结构上存在β-二羰基，相邻的两个吸电子基团使中间的亚甲基酸性加强，与碱作用生成碳负离子，可以发生亲核反应，使它在有机合成中占据十分重要的地位。乙酰乙酸乙酯的另一个结构特征就是在碱的作用下可以发生酮式分解和酸式分解。
乙酰乙酸乙酯在稀碱（5％Na OH）溶液中水解，酸化后经加热脱羧，即可生成丙酮（即酮式分解）。
当用浓碱（40％Na OH）溶液水解时，除了和酯作用外，还可以使乙酰乙酸乙酯的酮基处破裂生成两分子羧酸（盐），即酸式分解。
由于乙酰乙酸乙酯具有以上结构特点，因此，在有机合成上首先与金属钠或乙醇钠反应，亚甲基上的氢被钠取代生成钠盐，此盐可以与卤代烃或酰卤发生反应，使烷基或酰基引进乙酰乙酸乙酯分子中。由于引入的基团可以是各种各样的，再经酮式分解或酸式分解，就可以得到不同结构的酸或酮。
在一烃基取代的乙酰乙酸乙酯分子中，由于还含有一个α-H，能再和醇钠、卤代烃作用生成二烃基取代物。
得到的α-二烃基取代的乙酰乙酸乙酯，再进行酮式分解或酸式分解，就可以制取二取代的甲基酮、二酮、一元酸或二元酸等。
另外，此法还可用来合成其他环状或杂环化合物。例如：
但是，由于酸式分解时往往伴随一些酮式分解，因此，合成羧酸最好采用丙二酸二乙酯法。乙酰乙酸乙酯在合成中主要用于制备酮类。
丙二酸二乙酯可以用一氯乙酸来合成。合成的反应式如下：
丙二酸二乙酯是具有香味的无色液体。它与乙酰乙酸乙酯类似，亚甲基上的两个氢原子非常活泼，能与醇钠作用生成碳负离子。生成的碳负离子也是一个很强的亲核试剂，与卤代烃反应时，可发生亲核取代而生成一烃基取代的丙二酸二乙酯，碱性水解并酸化后即可得取代丙二酸。取代丙二酸本身不稳定，加热即可脱羧，这两个条件使丙二酸二乙酯在合成各种类型的羧酸中有着广泛的用途
七、丙二酸二乙酯和丙二酸二甲酯哪个亚甲基更活泼？
丙二酸酯合成法是合成羧酸的重要反应，一般用丙二酸二乙酯为原料。丙二酸酯活泼亚甲基上的氢原子与强碱反应，生成丙二酸酯的负离 子，它与含有活泼卤原子的化合物反应，生成α-取代或α，α -二取代的丙 二酸酯，后者经水解及脱竣生成一取代乙酸或二取代乙酸的反应，称为丙 二酸酯合成。
八、二丙基丙二酸二乙酯密度？
二丙基丙二酸二乙酯：1.0±0.1g/cm3
英文名Diethyldipropyl Malonate，是一种化工中间体。
物性数据：
性状：液体
密度（g/mL,20ºC）：0.981
沸点（ºC，0.35mmHg）：62
折射率：n20/D1.42(lit.)
闪点（°C）：92
生态学数据：
对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
九、丙二酸二乙酯合成丁二酸？
加热，丙二酸和己二酸加热会产生二氧化碳气体，就把丁二酸区别出来了。再把前二者通入饱和硫酸氢钠溶液丙二酸无反应，己二酸会结晶...
十、二乙基丙二酸二甲酯合成？
1.通过碘乙烷合成乙基丙二酸二甲酯，收率约78%；
2.通过1,1-环丙烷二甲酸二甲酯合成乙基丙二酸二甲酯，收率约91%；
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