苯丙氨酸的缩写?

环球商务网 2023-09-28 23:06 编辑:admin 159阅读

一、苯丙氨酸的缩写?

苯丙氨酸【物理性质】L-苯丙氨酸通用名为L-Phenylalanine,CAS: 63-91-2 .缩写为L-Phe;化学名称为L-α-氨基-β-苯丙氨酸。

L-Phe为白色结晶或结晶性粉末固体,味略苦,熔点283℃(分解),比旋光度-35.1°(c=1.94,水中),减压升华,溶于水,难溶于甲醇、乙醇、乙醚。苯丙氨酸的分子式为C9H11NO2,结构简氏为H2N-CH(CH2-C6H5)-COOH分子量为165.19(1983年国际原子量)。

【应用】L—苯丙氨酸是人体八种必需的氨基酸之一,广泛用于医药、甜味剂(阿斯巴甜)的主要原料和食品等行业。近几年,随着氨基酸类抗癌药物、抗病毒药物及新型保健品的开发、生产,市场上对L—苯丙氨酸的需求迅速增长。研究表明,以氨基酸为载体把抗癌药物的分子或基因导入癌瘤区,就能达到既抑制癌瘤生长,又能降低原肿瘤药物的毒副作用,而这些氨基酸载体中以L—苯丙氨酸为最理想,其效果是其他氨基酸的3——5倍。

L—苯丙氨酸是生产新型保健型甜味剂阿斯巴甜的主要原料。阿斯巴甜是经世界卫生组织(WHO)、粮农组织(FAO)专家联席委员会认定的A(1)级安全性食品添加剂,目前有120多个国家、地区政府批准使用,具有甜味纯正、高甜度、营养丰富矫味增鲜等特点,其甜度是蔗糖的200倍,热值不到其二百分之一,是高血压、心脏病、糖尿病人最理想的甜味剂。在体内苯丙氨酸可经苯丙氨酸羟化酶催化生成酪氨酸。

此酶的辅酶四氢生物喋呤,由7,8-二氢喋呤经二氢叶酸还原酶催化生成。此反应不可逆,故酪氨酸不能转变成苯丙氨酸。在正常情况下,苯丙氨酸主要转变为酪氨酸后继续分解,经转氨基生成苯丙酮酸量很少,但先天性苯丙氨酸羟化酶缺陷患者,苯丙氨酸不能羟化生成酪氨酸,苯丙酮酸生成就增多,在血和尿中出现苯丙酮酸,导致智力发育障碍,称为苯丙酮尿症(PKU)。

二、苯丙氨酸着色效果?

1. 结论:苯丙氨酸的着色效果为暗紫红色。

2. 解释原因:苯丙氨酸是一种含芳香环的氨基酸,其中的苯环与肽键相连接,形成共轭体系,使其吸收波长在280nm左右的紫外线较强,反射光的颜色表现为暗紫红色。

3. 内容延伸:苯丙氨酸着色法是生物学实验中常用的测定蛋白质含量的方法之一。与传统的Lowry法比较,苯丙氨酸法简单、快速、准确、灵敏,并且不受胆固醇、脂肪酸等物质的干扰。

4. 具体步骤:

(1)取一定量的待测蛋白质样品加入1ml的2.5%苯丙氨酸溶液,混匀后加入2ml的1mol/L盐酸。

(2)加入3ml的异丙醇,并彻底混匀,放置10-15min使反应完全发生。

(3)离心去除异丙醇上清液,读取底物吸收波长在280nm处的吸光度值。

(4)利用苯丙氨酸标准曲线计算样品中蛋白质的含量。

三、苯丙氨酸是什么?

苯丙氨酸是∝一氨基一阝一苯基丙酸的简称。结构简式为C6H5一CH2一CH(NH2)一COOH。这是一种天然氨基酸,可由蛋白质水解得到。

四、什么是苯丙氨酸?

中文名称:苯丙氨酸英文名称:phenylalanine;phe定义:学名:2-氨基-3-苯基丙酸。一种芳香族的非极性的α氨基酸。l-苯丙氨酸是组成蛋白质的20种氨基酸中的一种氨基酸,是哺乳动物的必需氨基酸和生酮生糖氨基酸。符号:f。应用学科:生物化学与分子生物学(一级学科);氨基酸、多肽与蛋白质(二级学科)

五、苯丙氨酸增色原理?

苯丙氨酸主要是花青苷及其他类黄酮生物合成的原料,花青苷又主要用于果实转色,果实转色是积温、积光及糖类合成的过程,转色期果实的含糖量升高,含酸量下降。同时涩嘴的物质和芳香类物质开始升高,可溶性物质开始积累。

六、苯丙氨酸什么味道?

苯丙氨酸略有特殊气味和苦味。

苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一,属芳香族氨基酸。在体内大部分经苯丙氨酸羟化酶催化作用氧化成酪氨酸,并与酪氨酸一起合成重要的神经递质和激素,参与机体糖代谢和脂肪代谢。

苯丙氨酸常温下为白色结晶或结晶性粉末固体,减压升华,溶于水,难溶于甲醇、乙醇、乙醚。

七、化学合成式?

3H2SO4+2Fe2O3=Fe2(SO4)3+3H2O Fe+2FeCl₃=3Fecl2(Fe能与FeCl₃溶液反应)Cu能与浓H₂so₄反应,Cu+2H₂so₄(浓)=Cuso₄+2H₂O+SO2Cu+FeCl₃=Cucl2+Fecl2(Cu能与FeCl₃溶液反应)如果你在读初三,后面三个反应上高中会涉及到,而且是重点反应。啥班啊

八、化学合成公式?

3H2SO4+2Fe2O3=Fe2(SO4)3+3H2O Fe+2FeCl₃=3Fecl2(Fe能与FeCl₃溶液反应)Cu能与浓H₂so₄反应,Cu+2H₂so₄(浓)=Cuso₄+2H₂O+SO2Cu+FeCl₃=Cucl2+Fecl2(Cu能与FeCl₃溶液反应)如果你在读初三,后面三个反应上高中会涉及到,而且是重点反应。

九、苯丙氨酸怎么来的?

一般都是通过天然产物得到,脱脂大豆用盐酸水解去除酸性氨基酸,用活性炭或脱色树脂吸附苯丙氨酸和酪氨酸。

然后,溶解苯丙氨酸并用溶剂分离,还可以将水解物中的苯丙氨酸转化为二溴苯磺酸,然后利用溶解度的差异将其与亮氨酸和精氨酸等氨基酸分离。

十、苯丙氨酸的生产原料?

苯丙氨酸一般是由苯甲醛与乙酰甘氨酸缩合而成。

一般先将甘氨酸乙酰化,获得乙酰甘氨酸,再与苯甲醛缩合成乙酰氨基肉桂酸内酯,后者经水解、电解、还原、酶水解,即得到L-苯丙氨酸。该方法合成苯丙氨酸原料易得、成本较低,但工艺路线长、步骤多,收率较低。

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